言语发育迟缓病例报告范文(必备3篇)

言语发育迟缓病例报告范文 第1篇

头部MRI显示：1.右额叶局部脑回稍小，皮层可疑稍薄，信号异常，2.双侧额叶脑沟明显，双侧额部脑外间隙增宽，3.良性蛛网膜下腔增宽，4.双侧侧脑室增宽，透明隔间腔增宽。

心脏超声：1.先天性心脏病，室间隔缺损(膜周)并膜部瘤形成，房间隔缺损(大)，肺动脉高压(轻度)。

基因检查：检测到可能与临床表现型相关的变异，暂无明确结论，该样本Alazami综合征相关基因LARP7存在两处变异，在X连锁脊椎骨骺干骺端发育不良伴髓性白细胞，Cowchock综合征、联合氧化磷酸化缺陷6型，X-连锁耳聋5型相关基因 AIFMI存在杂合变异，该样本在外显子水平未发现明确和疾病相关拷贝数变异。

言语发育迟缓病例报告范文 第2篇

Peabody结果，移动相当于4月

⦁仰卧位姿势基本对称，拉起时头与躯干成直线。

⦁能独自坐，坐位时双手展开保持平衡，未见支撑无保护性伸展反应。

⦁左手不能过中线，双手无中线位活动，能向左翻身，向右翻身需要辅助。

⦁俯卧位：肘支撑，抬头大于90°，俯卧位到仰卧位翻身困难，可向后爬，不会四点支撑及腹爬。俯卧哭闹时伸肌张力高，下肢被动屈髋屈膝困难。

⦁扶腋下站立时，左足尖足外翻，扶腋下行走时明显。双上肢精细运动差，全掌抓握，左拇指内收，不能拇指食指捏物。

⦁双下肢内收肌及腘绳肌张力高，约1+级，双侧膝腱反射活跃，踝阵挛（-）。

⦁适应能力差，能分辨家人与陌生人。

言语发育迟缓病例报告范文 第3篇

发育迟滞或全面发育迟缓是一类具有高度临床和遗传异质性的神经发育障碍性疾病，病因复杂，诊断需要符合三个标准：

（1）缺陷在发育阶段发生；

（2）总体智能缺陷，包括推理，解决问题，计划，抽象思维、判断、学业和经验学习等，智能缺陷通常对应智商低于平均值2个标准差；

（3）适应功能缺陷：是指适应功能未能达到保持个人的独立性和完成社会责任所需的发育水平和社会文化标准，并需要持续的支持。

儿童的大脑可塑性好，发育迟滞患儿，早期如果能查找到原因，在正确的诊断及临床治疗基础上，配合康复治疗，将起到较好的效果。

另外一些暂时不能找到病因的发育迟滞儿童，在等待更好的检查及治疗手段出来之前，可先根据功能表现，及时进行康复训练，也可起到事半功倍的效果。

总之，发育迟滞儿童的康复干预，越早越好。

北京华生康复医院 儿童康复科